Po analizie danych dot. szczepień w Stanach Zjednoczonych, CDC i FDA wskazują, że wśród osób powyżej 65 roku życia, które przyjęły szczepionkę biwalentną Pfizer/BioNTech, w pierwszych 21 dniach po zaszczepieniu może wzrastać ryzyko udaru niedokrwiennego. Sprawa wymaga jednak dalszych badań, ponieważ wniosku tego nie potwierdzają dane z baz innych krajów.

- „Chociaż ogół danych posiadanych obecnie wskazuje, że jest bardzo mało prawdopodobne, by sygnał z VSD (Vaccine Safety Datalink) przedstawiał rzeczywiste ryzyko kliniczne, uważamy, że jest ważne, by poinformować o tym opinię publiczną”

- czytamy w komunikacie CDC i FDA.

Do sprawy odniosły się już koncerny Pfizer i BioNTech, które podkreślają, że są świadome niewielkiej ilości doniesień na temat udarów u osób w tej grupie wiekowej.

- „Ani Pfizer i BioNTech, ani CDC i FDA nie zauważyli podobnych prawidłowości w innych, licznych systemach monitorujących (efekty szczepień) w USA i na świecie i nie ma dowodów, by stwierdzić, że udar niedokrwienny jest związany z przyjęciem szczepionek na COVID-19 (Pfizer/BioNTech)”

- zaznaczają firmy w komunikacie.

Co ważne, CDC i FDA podtrzymują rekomendację dot. przyjmowania szczepionek przeciw COVID-19.