Sprzedaż preparatu we Francji zostanie wstrzymana 30 kwietnia. Decyzja o zawieszeniu sprzedaży Diane 35 zapadła w środę, kilka dni po opublikowani raportu Narodowej Agencji Bezpieczeństwa Leków. Organizacja w niedzielę poinformowała, że od 1987 roku z powodu stosowania zmarły cztery kobiety.  

 

Preparat Diane 35 miał wywołać u nich zakrzepy w okolicach płuc a nawet mózgu. Raport wspomina także 125 innych przypadków wystąpienia zakrzepów i związanych z nimi powikłań u kobiet stosujących tabletkę. Jak wynika z raportu ABL, preparat, chociaż służy do leczenia trądziku, był bardzo często przepisywany przez internistów i ginekologów jako pigułka antykoncepcyjna. To właśnie dlatego Diane 35 był tak bardzo popularny. Łącznie preparat sprzedaje się w 135 krajach świata, także w Polsce.

 

W Polsce na razie nie zapadła jeszcze żadna decyzja dotycząca Diane 35. Polski Urząd ds. Rejestracji Produktów Leczniczych na razie wydał ostrzeżenie na swojej stronie internetowej. "Prezes Urzędu zwraca się do personelu medycznego o zachowanie środków ostrożności i szczególnej uwagi przy przepisywaniu recept dla pacjentek, zarezerwowanie stosowania do przypadków, w których jego podanie jest rzeczywiście niezbędne oraz poinformowanie pacjentek o możliwości ewentualnego wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz innych przeciwwskazań przy stosowaniu produktów antykoncepcyjnych III i IV generacji" - czytamy w piśmie. 

 

eMBe/Fakt.pl